화이자(Pfizer)가 궤양성 대장염 등 초기사업 6건을 정리하고, 방광암 적응증의 디시타맙 베도틴(disitamab vedotin) 개발을 중단했다.
대신 승인 품목인 파드셉(Padcev, 엔포투맙 베도틴·enfortumab vedotin)에 역량을 집중한다고 밝혔다. 이는 2월 3일 실적발표에서 최고재무책임자 데이비드 덴턴(David Denton)이 언급한 내용이다.
4분기 파이프라인 조정으로 손상차손 44억달러가 반영됐다. 다만 디시타맙 베도틴은 HER2 양성 암종에서의 개발은 유지된다. 파드셉과 디시타맙은 2023년 43
릴게임손오공 0억달러로 인수한 시젠(Seagen)에서 넘어온 자산으로, 화이자는 지난해 11월 다른 ADC 2건을 포함해 총 11개 프로젝트를 정리한 바 있다.
덴턴은 "시젠 포트폴리오는 전체적으로 기대 이상"이라고 평가했다.
이번 중단에는 CCR6 길항제 PF-07054894, SIK 억제제 PF-07899895, 기전 미공개의 P
무료릴게임 F-06414300 등 궤양성 대장염 1상 3건이 포함됐다. 이외 PNPLA3 조절제 PF-07853578(대사기능이상 연관 지방간염·MASH)과 빈혈 치료 후보 PF-07940369가 제외됐으며, 양자(후자 2건)의 제형(modality)은 미공개다.
화이자는 앞서 DGAT2 억제제 에르보가스타트(ervogastat)와 ACC 억제제 클
바다이야기부활 레사코스타트(clesacostat) 병용의 MASH 프로그램도 접었다.
여섯 번째 중단 과제는 전이성 유방암에서의 프리페트라스타트(prifetrastat)+아티르모시클립(atirmociclib) 1상 병용이다. 두 소분자 모두 단독요법 개발은 지속된다.
향후 추가 정리에 대한 질문에 CEO 알버트 불라(Albert Bou
바다이야기예시야마토게임 rla)는 "현재로서는 대부분 마쳤다"고 답했다. 최고과학책임자 크리스 보쇼프(Chris Boshoff)는 2025년 포트폴리오 우선순위 조정으로 연구개발비 최대 5억달러 절감이 발생했고, 이를 3상 프로그램에 재투자했다고 밝혔다.
불라는 "향후에도 재편과 시너지를 통해 비용을 절감·재배치하고, 2025년에 성과를 보인 인공지능(AI) 적
오리지널바다이야기 용을 확대해 프로그램 수를 오히려 늘릴 것"이라고 말했다.
